Že kot mlada je bila zelo uspešna. Gimnazijo je zaključila kot zlata maturantka in se vpisala na študij biologije. Ob srečanju z genetiko se je nad njo tako navdušila, da se je odločila vpisati še na študij medicine. Izobraževanje je nadaljevala z doktorskim študijem in del eksperimentalnega dela opravljala na Univerzi Harvard.

Osredotočila se je na področje dedne nevrološke Huntingtonove bolezni in leta 2008 za opravljeno raziskovalno nalogo prejela Krkino nagrado. Z raziskovalnim delom je dokazala, da so bolezenske spremembe Huntingtonove bolezni navzoče v krvi že dolgo pred pojavom kliničnih simptomov, ter nakazala možnost uporabe bioloških označevalcev v krvi, ki bi omogočali slednje bolezni. S fakultetno Prešernovo nagrado je bila nagrajena že njena raziskovalna naloga v drugem letniku študija – v sklopu raziskav ugotavljanja genetskih vzrokov moške neplodnosti so določali odsotnost majhnih delov kromosoma Y in razvili test analize mikrodelecij. Skupaj z geologinjo Mirijam Vrabec je bila tudi prva prejemnica nacionalne štipendije L'Oréal-Unesco za ženske v znanosti, njen namen je izboljšanje položaja in enakopravnega uveljavljanja mladih znanstvenic.

Doc. dr. Luca Lovrečić se klinično, diagnostično in raziskovalno ukvarja z redkimi boleznimi. Sodeluje pri največjem mednarodnem referenčnem portalu za redke bolezni in zdravila sirote – Orphanetu, in v Centru za nediagnosticirane redke bolezni v okviru inštituta, ki je prva specializirana enota za diagnostiko tovrstnih bolezni v širši regiji.